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Arq. neuropsiquiatr ; 79(8): 743-747, Aug. 2021. graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-1339225

ABSTRACT

ABSTRACT Over the past 68 years, the Finkel type late-onset adult autosomal dominant spinal muscular atrophy (SMA) that is allelic with amyotrophic lateral sclerosis-8 (ALS8) gained a genotype-phenotype correlation among the motor neuron diseases through the work of groups led by Zatz and Marques Jr.


RESUMO Nos últimos 68 anos, a atrofia muscular espinhal (AME), autossômica dominante, de início tardio, em adultos, conhecida como doença de Finkel, que é alélica com esclerose lateral amiotrófica tipo 8 (ELA8), ganhou uma correlação fenotípica e genotípica dentre as doenças do neurônio motor, a partir da colaboração dos grupos de Zatz e Marques Jr.


Subject(s)
Humans , Muscular Atrophy, Spinal/genetics , Amyotrophic Lateral Sclerosis/genetics , Phenotype , Vesicular Transport Proteins/genetics , Mutation
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